招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2、对所负责的研究中心进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该中心的启动、访视及关闭工作；
3、组织研究者培训，负责培训及项目总结会议的会务管理工作；
4、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5、配合针对具体项目的临床试验管理软件的需求分析、数据分析和测试；
6、提出建设性意见，参与项目谈判等。
1、本科及以上学历，医药相关专业，3年及以上临床监查管理或PM经验；
2、熟悉药品/器械注册管理办法、药品/器械临床试验及GCP等相关法规；
3、英语读写熟练优先；
4、 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
